Forschung 22.06.2026
Tirzepatid (Zepbound) ist das erste Medikament, das von der FDA zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) bei Erwachsenen mit Adipositas zugelassen wurde. Die SURMOUNT-OSA-Studie belegt eine Reduktion der Atemaussetzer um bis zu 63 Prozent.
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Regulatorik 22.06.2026
Die FDA hat am 13. Januar 2026 offiziell bestätigt: GLP-1-Präparate wie Semaglutid und Tirzepatid erhöhen das Suizidrisiko nicht. Die Suizid-Warnung wird von den Packungsbeilagen entfernt.
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Vendor-Radar 21.06.2026
Drei neue Scam-Anbieter im Vendor-Radar gemeldet, während die FDA vor gefälschtem Ozempic (Semaglutid) in der Lieferkette warnt und mit Import Alert 66-80 gegen illegale GLP-1-Importe vorgeht. Ein Überblick über aktuelle Risiken für Peptide-Käufer.
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Regulatorik 18.06.2026
Die FDA hat Mitte Juni 2026 eine dritte Welle von 25 Warning Letters an Telehealth-Unternehmen verschickt, die mit irreführenden Behauptungen für Compounded-GLP-1-Präparate warben. Die Behörde mahnt zur Vorsicht bei nicht zugelassenen Nachahmungen.
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Sicherheit 14.06.2026
Laut Chainalysis hat der graue Peptide-Markt im Krypto-Bereich die 100-Millionen-Dollar-Marke überschritten - mit alarmierenden Sicherheitslücken und Verbindungen zu ehemaligen Fentanyl-Vorprodukt-Lieferanten.
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Forschung 10.06.2026
Eine präspezifizierte Analyse der SELECT-Studie (The Lancet, Oktober 2025) zeigt: Semaglutid senkt das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse um 20 Prozent - und dieser Schutz ist weitgehend unabhängig vom Ausgangsgewicht oder der Menge des Gewichtsverlusts.
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Regulatorik 06.06.2026
Die FDA hat vorgeschlagen, Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid von der 503B-Bulk-Liste zu streichen. Das Verbot würde industrielles Compounding dieser GLP-1-Wirkstoffe massiv einschränken - gestützt auf neue Sicherheitsdaten zu gefährlichen Verunreinigungen.
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Sicherheit 02.06.2026
Die Zahl der Anrufe bei US-Giftnotrufzentralen zu GLP-1-Präparaten ist seit 2019 um 1.500 % gestiegen - verursacht vor allem durch Dosierungsfehler bei compounded Semaglutid und Tirzepatid. Die FDA zählt über 1.000 Nebenwirkungsmeldungen, viele mit Krankenhausaufenthalten.
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Forschung 29.05.2026
Eli Lillys Triple-Agonist Retatrutid erzielt in den Phase-3-TRIUMPH-Studien einen Gewichtsverlust von bis zu 28,3 % - der höchste je in einer Phase-3-Studie gemessene Wert. Die Ergebnisse aus den Jahren 2025/2026 zeigen zudem deutliche Verbesserungen bei Osteoarthritis, Leberverfettung und Prädiabetes.
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